精品国产一区二区三区av片,欧美中文字幕无线码视频,久久精品aⅴ无码中文字字幕,婷婷色爱区综合五月激情韩国

微信二維碼
請拖入內容到容器

關于質每

這是描述信息

       質每(中國)有限公司是質每(香港)醫藥健康集團有限公司和蘊彤本草(北京)生物科技有限公司共同出資在境內合資的企業。質每(中國)秉承了香港質每堂優良傳統,通過知名中醫坐堂會診與中草藥相結合的傳統模式;逐步發展成集研發,生產,銷售:藥品、保健品、中藥飲片、功能性食品、化妝品、和醫療器械為一體的企業集團。

請拖入內容到容器
暫時沒有內容信息顯示
請先在網站后臺添加數據記錄。
暫時沒有內容信息顯示
請先在網站后臺添加數據記錄。
請拖入內容到容器

12-06

2023

西洋參玉竹陳皮茶代加工廠

  西洋參是一種"清涼"參,其味苦、微甘,性涼,和人參較易混淆,區別在于西洋參總花梗與葉柄近等長或稍長,小葉片倒卵形,上面脈上幾無剛毛,邊緣的鋸齒不規則且較粗大。西洋參為人參屬多年生草本植物,原生長于北美洲,首次在加拿大的魁北克省發現,主要產地是美國和加拿大,中國引種栽培始于20世紀70年代中后期,80年代初引種獲得成功,現已發展成為繼加拿大、美國之后的第三大西洋參生產國,近年來在中國東北、山東、陜西等地區都有大規模種植。2023年11月17日納入按照傳統既是食品又是中藥材的物質目錄。   玉竹是什么?玉竹是百合科植物玉竹的根莖切片制作的一種藥材,與其他藥食同源藥材搭配在一起都是可以的。   說到陳皮,不少人會有一種陌生的感覺。其實,陳皮就是經過特殊工藝曬干之后的橘子皮。日常生活中,人們也經常把陳皮作為一種茶來飲用。   隨著健康飲食的養生觀念越發深入人心,主打傳統配方的藥食同源飲品必然獲得更多年輕群體的青睞。然而,口味、商業模式仍有待市場檢驗,所以品牌方需要考慮以下方面。   在開發新品結合西洋參、玉竹和陳皮的飲料時,有幾個方面需要注意:   1.原材料的選擇和質量:確保選擇優質的西洋參、玉竹和陳皮作為原材料,以確保產品的品質。   2.配方和工藝研發:進行充分的研發工作,調配出適合口味和營養需求的配方,并確定相應的生產工藝。   3.衛生和安全:確保選取符合衛生和安全標準的原材料和生產過程,以確保產品的質量和安全性。   4.包裝設計:設計吸引消費者的包裝,同時要符合相關法規和標準。   對于找到合適的代工廠,可以考慮以下步驟:   1.市場調研:了解代工市場的情況,尋找具有實力和信譽的代工廠。   2.評估代工廠能力:與潛在的代工廠進行交流,了解其生產能力、設備水平、質量控制體系等。   3.樣品測試:要求代工廠提供樣品進行測試和品嘗,以評估其產品質量和口感是否符合預期。   4.合同簽訂:與代工廠達成一致后,簽訂詳細的合同,明確各方責任和權益。   為什么找代工廠劃算?   1.找代工廠可以帶來以下好處:   2.專業生產能力:代工廠通常具有專業的生產設備和技術團隊,能夠提供高質量、大規模的生產服務。   3.成本控制:代工廠可以通過規模經濟效應和供應鏈優勢,實現成本的控制和節約。   4.靈活性和效率:代工廠能夠根據需求靈活調整生產量,提高生產效率,并且有經驗處理生產中的問題和挑戰。   5.資源釋放:將生產交給代工廠,可以釋放企業的人力、物力和資金資源,集中于產品開發、市場推廣等核心業務。   然而,選擇代工廠時需要慎重,確保其符合質量標準和要求,并建立良好的合作關系。

11-29

2023

黨參黃精茶代加工廠

  黨參和黃精都是常見的中草藥材,它們在中醫傳統理論中被廣泛應用。黨參通常生長在中國的黃土高原地區,尤以陜西、甘肅等地為主要產地;而黃精則分布于中國南方各省,如湖南、江西、廣東等地。這些地區的氣候、土壤和環境都對黨參和黃精的生長和品質產生影響。   從古籍的角度來看,黨參和黃精在古代的醫書中就有詳細記載,例如《神農本草經》、《本草綱目》等古籍中都有關于黨參和黃精的記載,描述了它們的性味歸經、功效應用等內容。   國家衛生健康委、國家市場監督管理總局近日聯合發布公告,將黨參、黃芪、靈芝、天麻等9種物質納入按照傳統既是食品又是中藥材的物質目錄。意味著我國藥食同源物質目錄的補充已經步入穩定發展時期,也意味著這九種物質可合法用于食品的生產、銷售、使用,對豐富人民食物來源,促進大健康產業發展具有里程碑式的意義。   那么將黨參黃精茶產品成功推出到市場上,讓年輕用戶接受,需要考慮哪些因素呢?   1.了解目標用戶:首先需要了解目標用戶的需求、口味和消費習慣,以及他們對品牌和健康的看法等。可以通過市場調研、社交媒體分析等方式獲取這些信息。   2.研發創新產品:針對目標用戶的需求和口味,研發具有創新性、獨特性和健康性的新飲料產品。可以將傳統草藥與現代食材相結合,打造出口感豐富、營養豐富的茶飲產品。   3.品牌營銷策略:在推廣新產品時,需要制定符合目標用戶需求的品牌營銷策略。可以利用社交媒體、線上直播、明星代言等手段進行宣傳和推廣,吸引年輕用戶的關注和參與。   4.多元化銷售渠道:將新飲料產品銷售渠道多元化也是一個重要的因素。可以在線上、線下的渠道同時開展銷售,例如在電商平臺上銷售、在商超、便利店等傳統渠道上銷售,以及在品牌自營店鋪開展銷售等。   5.適時調整產品和市場策略:隨著市場的變化和用戶需求的改變,需要及時對產品和市場策略進行調整和優化,以保持競爭優勢和市場份額。   其次要創新黨參黃精茶的口味,可以考慮以下幾個方面:   1.搭配其他草藥或食材:可以考慮將黨參黃精與其他具有補益作用的中草藥或食材搭配在一起,如枸杞、桂圓、紅棗等,以提升茶飲的口感和功效。   2.調整煎煮或沖泡方式:可以嘗試不同的煎煮或沖泡方式,調整水溫、時間和比例,以達到更好的提取效果和口感。   3.添加花果茶葉:可以嘗試將黨參黃精與花果茶葉(如菊花、玫瑰、桂花等)相結合,賦予茶飲更多的香氣和口味。   4.創新飲品形式:除了傳統的煎煮或沖泡方式,也可以考慮將黨參黃精制成冰茶、奶茶、飲品等形式,滿足不同消費者的口味需求。   如果你想讓代加工廠生產新的飲料產品,可以按照以下步驟進行:   1.尋找合適的代加工廠:首先需要尋找一家有能力和經驗進行飲料代加工的廠家。可以通過搜索引擎、行業展會、行業協會等渠道找到多家代加工廠,并對它們進行評估和比較,選擇最適合的廠家。   2.與代加工廠進行溝通:聯系所選的代加工廠,與他們進行初步的溝通,介紹你的新飲料產品,并確認他們是否有能力生產該產品。可以提供產品的配方、原材料清單、工藝流程等相關信息,讓代加工廠對產品有更全面的了解。   3.商討合作細節:與代加工廠商討合作的細節,包括生產規模、生產周期、價格、質量控制、交貨方式等方面。確保雙方在合作過程中的權益和責任都得到妥善安排。   4.簽訂合作協議:在商討細節達成一致后,與代加工廠簽訂正式的合作協議。協議應涵蓋雙方的權益、責任、質量標準、保密協議、違約責任等內容,確保雙方的合作關系明確和穩定。   5.提供必要的支持和配合:在產品生產過程中,提供代加工廠所需的支持和配合,如提供原材料、包裝材料、設計標簽、品牌宣傳資料等。密切與代加工廠的溝通,及時解決可能出現的問題和調整。   6.質量檢驗和監控:確保代加工廠按照約定的質量標準進行生產,并進行必要的質量檢驗和監控。可以委托第三方機構對產品進行抽檢,確保產品質量符合要求。   7.進行市場推廣:一旦產品生產完成,可以開始進行市場推廣。通過品牌宣傳、渠道拓展、活動推廣等方式將新飲料產品引入市場,并吸引消費者的關注和購買。   總的來說,創新黨參黃精茶的口味可以從搭配、煎煮方式、食材選擇以及飲品形式等多個方面進行嘗試,結合傳統的草藥特點和現代消費者的口味需求,打造出更符合市場需求的茶飲產品。在與代加工廠合作過程中,與其建立良好的合作關系和溝通,確保雙方的利益得到保障,并遵守合同和法律規定。

11-25

2023

烏梅山楂桑葚荷葉茶代加工廠

  隨著消費者對營養健康的需求不斷提高,越來越多的茶飲品牌開始探索新的口味和配方,以滿足市場需求。那么烏梅山楂桑葚荷葉茶代加工廠新品開發的過程、技術特點和市場前景可以做哪些方面的突破與創新,才能更好的適應年輕人的口味和需求。   烏梅山楂桑葚荷葉茶是一款融合了多種天然植物的茶飲,由優質烏梅、山楂、桑葚和荷葉等多種原材料制成。這些原材料均富含多種營養成分,同時,這款茶飲口感獨特,略帶酸甜,回味悠長,深受消費者喜愛。   一、烏梅山楂桑葚荷葉茶新品開發前的基礎   1.市場調研   為了確定烏梅山楂桑葚荷葉茶的口味、配方和包裝,首先要進行市場調研。通過對消費者的需求和口味偏好的分析,確定產品的甜度、酸度和口感等要素。   2.原料采購   由于產品的質量和口感與原材料的品質密切相關,選擇優質的烏梅、山楂、桑葚和荷葉作為原料。在采購過程中,要注重原材料的新鮮度和純度,以確保產品的品質。   3.配方研發   在確定原料后,開始進行配方的研發。通過多次試驗和調整,最終確定了烏梅山楂桑葚荷葉茶的配方,使其兼具口感和營養價值。   4.工藝流程設計   在配方確定后,開始設計加工工藝流程。考慮到原材料的特性和產品的口感,采用多種工藝,以確保產品口感和營養價值的穩定性。   5.包裝設計   包裝是產品的重要組成部分,也是直接影響消費者購買決策的因素之一。為了吸引消費者的眼球,設計簡約大方、色彩鮮艷的包裝,并在包裝上印上產品的特點和營養成分等信息。   二、烏梅山楂桑葚荷葉茶新品技術特點   1. 多種原料組合   烏梅山楂桑葚荷葉茶采用了多種原料的組合,使得產品口感豐富、營養豐富,滿足不同消費者的需求。   2. 浸泡提取工藝   為了保持原材料的營養成分和口感,烏梅山楂桑葚荷葉茶采用了浸泡提取工藝。   3. 無菌冷罐工藝   無菌冷罐是烏梅山楂桑葚荷葉茶加工過程中的一項重要工藝,可以使得產品口感更加濃郁、回味更加悠長。   三、烏梅山楂桑葚荷葉茶飲料代加工選擇   1.專業技術:作為代加工廠,通常擁有豐富的生產經驗和專業的技術團隊。了解烏梅山楂桑葚荷葉茶飲品的加工工藝和配方研發,能夠確保產品的穩定性和口感。   2.生產設備和工藝:代加工廠通常配備先進的生產設備和工藝流程,能夠高效地完成烏梅山楂桑葚荷葉茶飲品的加工過程。能夠保證產品的質量和產量,并滿足客戶的需求。   3.原料采購優勢:代加工廠通常與多個供應商建立了長期合作關系,能夠獲取優質的原材料,并以更低的成本進行采購。這樣可以保證產品的品質,并降低生產成本。   4.自主品牌支持:一些代加工廠還擁有自己的品牌,可以提供自主品牌的茶飲產品。這對于客戶來說,可以加快產品上市速度,并借助品牌的影響力提升銷售。   5.靈活的產能和訂單量:代加工廠通常具有較大的產能和靈活的訂單處理能力。無論是小批量生產還是大訂單,都能夠滿足客戶的需求,并按時完成交貨。   6.食品安全和合規:代加工廠注重食品安全和合規性,遵循相關的法律法規和標準。擁有健全的質量控制體系,確保產品符合衛生要求,并通過相關認證,如ISO 22000、HACCP等。   烏梅山楂桑葚荷葉茶具有多種原料組合、營養豐富、口感獨特等特點,有望在市場上獲得消費者的認可和喜愛。其次,烏梅山楂桑葚荷葉茶代加工廠以其專業技術、優質原料、高效生產和靈活訂單處理等優勢,能夠為客戶提供優質的代加工服務,幫助客戶將產品快速推向市場。同時,隨著人們對健康飲食的關注和需求的不斷提高,這種融合了多種天然植物的茶飲有著廣闊的市場前景。

04-17

2020

國家藥監局綜合司關于加強無菌和植入性醫療器械監督檢查的通知

國家藥監局綜合司關于加強無菌和植入性醫療器械監督檢查的通知藥監綜械管〔2020〕34號各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,新疆生產建設兵團藥品監督管理局:  為進一步加強無菌和植入性醫療器械(含高值醫用耗材)監督檢查,貫徹《國務院辦公廳關于印發治理高值醫用耗材改革方案的通知》(國辦發〔2019〕37號)要求,全面落實企業主體責任,保障醫療器械安全有效。根據2020年醫療器械監管工作安排,并結合新冠肺炎疫情防控情況,現就進一步加強無菌和植入性醫療器械(含高值醫用耗材)監督檢查通知如下:? ???一、檢查目標  (一)醫療器械生產經營企業和使用單位嚴格執行《醫療器械監督管理條例》《醫療器械生產監督管理辦法》《醫療器械經營監督管理辦法》《醫療器械使用質量監督管理辦法》《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》等法規規章制度,嚴格落實企業主體責任,不斷提升法治意識、責任意識、風險意識、質量意識、自律意識、誠信意識,嚴格依照法規和標準從事生產經營活動,全面加強風險防控和質量管理,保障醫療器械質量安全。  (二)各級藥品監督管理部門認真履行監管職責,全面加強醫療器械生產經營使用環節監管,做到工作有部署、有檢查、有督導、有落實;依法嚴厲查處違法違規行為,落實處罰到人要求,加強行刑銜接,對嚴重違法行為,實行嚴格的行業準入限制,保障公眾用械安全。  二、檢查重點  (一)重點品種。在對無菌植入醫療器械進行全面檢查的基礎上,重點關注:高值醫用耗材;用于新冠疫情防控使用的醫療器械,特別是醫用防護服、醫用口罩等量大面廣的產品;一次性使用輸注器具等。  (二)重點企業。重點檢查存在同年多批次,多年同品種、多年多品種抽檢不合格情形的企業;在既往監督檢查、飛行檢查中存在嚴重缺陷項或者整改不到位的企業;企業培訓不到位,自查不徹底,未如期提交自查報告或者自查報告流于形式的企業;其他可能存在嚴重安全隱患、需要重點關注的企業。  (三)重點環節。  1.生產環節檢查重點。《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械生產監督管理辦法》、《醫療器械生產質量管理規范》及其相關附錄、《醫療器械說明書和標簽管理規定》、《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》等法規、規范、標準要求是否全面落實。重點檢查:(1)上一年度企業質量管理體系自查報告、監督管理部門抽驗和檢查發現的問題是否完成整改;(2)企業法定代表人(企業負責人)、管理者代表及相關質量人員是否接受過法規培訓和考核;(3)潔凈室(區)的控制是否符合要求;(4)生產設備、檢驗設備是否與所生產產品和規模相匹配;(5)產品變更是否履行變更程序,特別是強制性標準實施后是否履行變更程序;(6)采購環節是否符合要求,是否對供應商進行審核評價,特別是一次性使用輸注器具生產企業是否符合聚氯乙烯輸液輸血器具中熒光物質識別及定量補充檢驗方法的要求,是否對原材料進行控制;(7)生產環節是否對特殊工序和關鍵過程進行識別和有效控制;(8)滅菌過程控制是否符合要求,尤其是產品的無菌性能和環氧乙烷殘留量是否滿足標準要求,有相應的檢驗或者驗證記錄;(9)質量控制及產品放行是否符合強制性標準以及經注冊的產品技術要求;(10)是否建立與所生產產品相適應的醫療器械不良事件收集方法,是否及時收集醫療器械不良事件信息,對存在安全隱患的醫療器械,是否采取召回等措施,并按規定向有關部門進行報告。  2.流通環節檢查重點。《醫療器械監督管理條例》《醫療器械經營監督管理辦法》《醫療器械經營質量管理規范》《醫療器械冷鏈(運輸)管理指南》等法規、規范、標準要求是否全面落實。重點檢查:(1)是否未經許可(備案)從事經營(網絡銷售)醫療器械;(2)是否經營(網絡銷售)未取得注冊證或者備案憑證的醫療器械;(3)購銷渠道是否合法;(4)進貨查驗記錄和銷售記錄是否真實完整,相關信息是否能夠追溯;(5)是否經營無合格證明文件以及過期、失效、淘汰的醫療器械;(6)運輸、儲存條件是否符合標簽和說明書的標示要求,經營需冷鏈管理的醫療器械是否配備相適應的設施設備;(7)是否履行醫療器械不良事件監測相關義務。  3.使用環節檢查重點。《醫療器械監督管理條例》《醫療器械使用質量監督管理辦法》《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》《醫療器械冷鏈(運輸)管理指南》等法規、規范、標準要求是否全面落實。重點檢查:(1)是否購進、使用未依法注冊或者備案、無合格證明文件以及過期、失效、淘汰的醫療器械;(2)是否建立覆蓋質量管理全過程的使用質量管理制度;(3)是否嚴格查驗供貨商資質和產品證明文件;(4)對無菌和植入類醫療器械是否建立并執行使用前質量檢查制度;(5)是否對植入和介入類的醫療器械建立使用記錄,植入性醫療器械使用記錄是否永久保存,相關資料是否納入信息化管理系統,相關信息是否能夠追溯;(6)儲存條件是否符合標簽和說明書的標示要求,對需冷鏈管理的醫療器械是否配備相適應的設施設備;(7)是否履行醫療器械不良事件監測相關義務。  三、檢查方式 ?(一)企業自查。無菌和植入性醫療器械生產經營企業和使用單位在全面自查的基礎上,分別填寫自查表(附件1、2、3),由生產經營企業或者醫療機構蓋章,法定代表人(或主要負責人)簽字,并對自查報告的真實性、準確性和完整性負責。6月底前,生產企業自查表報所在地省級藥品監督管理部門,經營企業、醫療機構自查表報所在地市縣級負責醫療器械監督管理的部門。?  (二)監督檢查。????1.各省級藥品監督管理部門應當針對企業自查情況組織對本行政區域無菌和植入性醫療器械生產企業開展全覆蓋檢查,特別是對重點檢查項目的檢查,督促企業認真進行自查并及時完成整改。各省級藥品監督管理部門應當結合本行政區域無菌和植入性醫療器械生產企業情況,以及風險等級和信用等情況合理設置檢查頻次,突出檢查效能,對植入性醫療器械和高值醫用耗材生產企業每年開展不少于1次全項目檢查。各市縣級負責醫療器械監督管理的部門要抽取不少于15%的本行政區域經營無菌和植入性醫療器械企業和醫療機構開展經營使用環節的監督檢查。對未提交自查報告和自查報告弄虛作假的企業和醫療機構,應當嚴格監管,對于存在違法違規行為的從重處罰。  2.各市縣級負責醫療器械監督管理的部門發現非法經營關注度高、使用量大的注射用透明質酸鈉等產品和利用體驗式、會銷等營銷方式進行超范圍經營,無證經營和經營無證醫療器械的違法行為,要依法嚴肅查處。  必要時國家藥監局可組織檢查組,對各地監督檢查工作進行督導檢查,既檢查省藥品監督管理部門和市縣負責醫療器械監督管理的部門監督檢查工作情況,又隨機檢查部分企業的自查、監督檢查以及處罰情況等,監督檢查工作情況納入地方政府績效考核指標中。  四、工作要求  (一)夯實責任,提升企業自身管理水平。全面落實企業主體責任,督促企業開展內部自我培訓,通過多種方式,切實提升企業自身質量體系管理能力,鼓勵企業參與各省局、協會舉辦的相關培訓。各省級藥品監督管理部門要組織對無菌和植入性醫療器械生產企業法定代表人和管理者代表進行法規、標準培訓。  (二)高度重視,落實屬地監管責任。各級監管部門要深化風險管理意識,采取更加有效措施,落實屬地管理責任,全面加強對無菌和植入性醫療器械的監管。地方藥品監管局要選擇部分企業進行示范建設。國家藥監局選取部分省市縣級監管部門作為醫療器械生產、經營、使用的聯系點,開展調研和座談活動,不斷總結各地可推廣可復制的經驗做法,并通報相關單位,逐步統籌提升醫療器械監管水平。  (三)完善機制,拓寬發現問題渠道。各級監管部門要通過各種渠道,收集安全風險信息,通過風險會商及時研判,以問題為導向及時采取措施加強監管。鼓勵有獎舉報,形成社會共治合力,并從投訴舉報中挖掘有價值的違法違規案件線索。  (四)嚴格履職,確保監督檢查任務落到實處。各級監管部門要精心安排、認真組織開展監督檢查工作,確保各項工作任務落到實處。對于監管不力、執法不嚴、失職瀆職,造成嚴重后果的,要依紀依規追究相關人員責任。  (五)及時報告,嚴厲查處違法違規行為。請各省級藥品監督管理部門于2020年12月10日前將監督檢查總結報告的電子版和紙質版報送國家藥監局。總結報告應當包括對本行政區域內醫療器械生產高值醫用耗材和一次性使用輸注器具的監督檢查情況,經營和使用環節檢查情況,檢查發現的主要問題、處理措施、相關意見和建議等。

請拖入內容到容器

聯系我們

img
這是描述信息
電話

客服熱線:400-882-8866

地址

武漢市東西湖區將軍路街辦事處金潭路02號漢鋼科技產業園綜合樓八樓

這是描述信息
請拖入內容到容器